2月28日，是第16个国际罕见病日。罕见病关爱社举办第十六届国际罕见病日科普交流会。各级学生组织和青马班学员积极参与，共同为爱发声。

交流会上，山东大学齐鲁医院神经内科赵玉英、济南市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心邹卉和山东省罕见疾病防治协会栾静三位专家，通过案例分析、提问解答等形式带领同学们深入学习“可治疗的神经系统罕见病”、“儿童罕见病筛查与诊治”等相关内容，使其全面了解罕见病治疗困境及努力方向，引导同学们主动了解罕见病知识，关注罕见病公益活动，承担社会责任，化小爱为大爱，让罕见病不再罕见。

关爱“罕见”，点亮生命。罕见病的发病率很低，但是患者并不是数字，而是一条条鲜活的生命。罕见病患者需要的不仅仅是先进的医疗方式，更需要温暖与关爱。随着社会各界的携手努力、罕见病医疗保障体系建设的不断推进，我们相信，越来越多罕见病患者的生命健康将会得到更好的呵护与保障。作为山一大青年，我们因罕而聚，更要为爱呐“罕”，一起点亮罕见病患者的生命色彩。